產(chǎn)品簡介：
吖啶橙(Acridine Orange, AO) 屬于三環(huán)雜芳香燃料，可以標記DNA、RNA，屬于異染性熒光染料。該染料具有膜通透性，能透過細胞膜，使核DNA和RNA染色。因此AO常用于細胞內DNA和RNA進行檢測。AO不核酸結合方式主要有：1、插入性結合，AO嵌入核酸雙鏈的堿基對之間，這種結合方式主要為AO與 DNA的結合，其熒光發(fā)射峰為530nm，激發(fā)后呈綠色熒光；2、靜電吸引，帶正電荷的AO與單鏈核酸的磷酸根(帶負電荷)產(chǎn)生靜電間的吸引結合，這種結合方式主要為AO與RNA的結合，其熒光發(fā)射峰為640nm，激發(fā)后呈紅色熒光，少量結合會呈桔黃色或桔紅色熒光。因此，吖啶橙嵌合到雙鏈DNA分子中顯綠色，與DNA單鏈或RNA結合時發(fā)桔黃色或橙紅色熒光。
NobleRyder吖啶橙染色液(1mg/ml)為儲存液，使用時應稀釋到合適濃度后使用。染色后在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。吖啶橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。吖啶橙染色常與EB染色合用雙染，因EB只染死細胞使之產(chǎn)生桔黃色熒光，由此可區(qū)分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞。
產(chǎn)品組成：
名稱/編號 | D0836 | Storage |
10ml | 4℃ 避光 | |
使用說明書 | 1份 |
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自備材料：
1、熒光顯微鏡
2、低速離心機
3、PBS
4、細胞計數(shù)板
5、載玻片、蓋玻片
操作步驟(僅供參考)：
1、收集細胞(采用流式細胞儀檢測時，應先固定細胞)，用PBS清洗細胞1次，計數(shù)并調節(jié)細胞濃度至106/ml。
2、取適量的細胞懸液，加入Acridine Orange Stain(1mg/ml)，使AO終濃度為8.5～17μg/ml，輕輕混勻。
3、室溫避光染色15～20min，滴加于載玻片上并加蓋玻片或上流式細胞儀分析。
4、熒光顯微鏡下觀察(激發(fā)濾光片波長488nm，阻斷濾光片波長515nm)，計數(shù)并拍照。
染色結果：
正常細胞 | 細胞被均勻染成黃綠色熒光 |
凋亡細胞 | 染色質濃縮，細胞核碎裂成點狀，被 染成大小不一、致密濃染的綠色顆粒 |
注意事項：
1、Acridine Orange Stain(1mg/ml)不含破膜劑，較少單獨使用。
2、吖啶橙染色常與EB染色合用，可區(qū)分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞。
3、如有低溫離心機進行離心效果更佳。
4、操作過程中應注意減少試劑暴露于強光下的時間。
5、試劑有一定毒性，請小心操作。
6、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期：6個月有效。
