產(chǎn)品簡介：
核酸助沉有多種方法，其中Glycogen就是很好的核酸助沉劑(Acryl Carrier)。大多數(shù)情況下 glycogen比tRNA或超聲處理過的DNA效果更好，由于glycogen中不含DNA和RNA，因此用glycogen作為輔助沉淀劑沉淀下來的核酸更適合于后續(xù)的PCR、RT-PCR以及內(nèi)切酶等核酸酶反應(yīng)。而tRNA或超聲處理過的DNA作為輔助沉淀劑有時會干擾PCR、RT-PCR以及內(nèi)切酶等核酸酶反應(yīng)。據(jù)文獻(xiàn)報道，連接反應(yīng)產(chǎn)物用glycogen沉淀后對于后續(xù)的細(xì)菌轉(zhuǎn)化幾乎沒有干擾，1μg/ml glycogen不會抑制TdT，濃度小于2mg/ml的glycogen幾乎不會影響反轉(zhuǎn)錄酶的活性，0.02mg/ml glycogen不會抑制T4 RNA ligase的活性。
NobleRyder核酸助沉劑(Glycogen,5mg/ml)主要成分為進(jìn)口Glycogen，不含DNase和RNase，可以用作沉淀DNA或RNA的輔助沉淀劑，通常4～5μl Glycogen(5mg/ml)可把pg級的DNA或RNA從1ml的溶液體系中沉淀出來。
產(chǎn)品組成：
編號 名稱 | N0501 | N0501 | Storage |
1ml | 5×1ml | 4℃，長期保存請放在-20℃ | |
使用說明書 | 1份 | ||
操作步驟(僅供參考)：
1、在待沉淀的DNA或RNA樣品中加入4～5μl Glycogen(20mg/ml)，混勻。對于特定的實驗，Glycogen的用量可以參考文獻(xiàn)或特定的操作說明進(jìn)行，一般不超過20μl。
2、根據(jù)實驗需要采用乙醇或其它方法沉淀DNA或RNA。
3、加入乙醇等沉淀試劑，混勻，12000g左右離心10min，即可得到核酸和glycogen的共沉淀物。如果要求盡量沉淀*，在加入乙醇等沉淀試劑并混勻后，可以-20℃或-80℃凍存數(shù)小時或第二天后再離心。
注意事項：
1、避免反復(fù)凍融，以免Glycogen效率下降。
2、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期：12個月有效。
