高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取
適用于從多種植物的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA，du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多酚復(fù)合物和酶抑制劑，基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上，再通過(guò)快速的漂洗、離心等步驟，去除其他雜質(zhì)。提取過(guò)程不需要氯仿等有機(jī)試劑抽提，安全快捷。使用本Kit提取的植物基因組DNA，可直接進(jìn)行PCR、酶切和雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取
FlashPure Plant Genomic DNA Kit
高效植物基因組 DNA 提取試劑he
（離心柱型）
高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取
目錄號(hào):40200
產(chǎn)品內(nèi)容：
產(chǎn)品成份 | 40200-50（50 次） | 40200-200（200 次） |
Buffer LP1 | 20 ml | 80 ml |
Buffer LP2 | 7 ml | 26 ml |
Buffer LP3 | 15 ml | 50 ml |
Buffer WB2 | 13 ml | 50 ml |
Buffer EB | 10 ml | 20 ml |
RNase A (10mg/ml) | 250 ul | 1000 ul |
DNA 吸附柱和收集管 | 50 套 | 200 套 |
自備試劑：
無(wú)水乙醇
保存條件：
室溫（15 ~ 25℃）
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
適用于從多種植物的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA，du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多酚復(fù)合物和酶抑制劑，基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上，再通過(guò)快速的漂洗、離心等步驟，去除其他雜質(zhì)。提取過(guò)程不需要氯仿等有機(jī)試劑抽提，安全快捷。使用本Kit提取的植物基因組DNA，可直接進(jìn)行PCR、酶切和雜交等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 簡(jiǎn)便快速：30 min 內(nèi)可獲得高純度的基因組 DNA。
2. 純度高：OD260/280=1.7～1.9，可直接進(jìn)行PCR、酶切和雜交等實(shí)驗(yàn)。
3. 安全無(wú)毒：安全、無(wú)毒，無(wú)需苯fen/氯仿抽提。
注意事項(xiàng)
1. 若Buffer LP1或Buffer LP3有沉淀析出，可在37℃水浴溶解，搖勻后使用。
2. 所有離心步驟均需要使用臺(tái)式離心機(jī)，室溫下離心。
3. 按要求在Buffer LP3和Buffer WB2中加入無(wú)水乙醇。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)
操作步驟：
第一次使用前，請(qǐng)先在 Buffer LP3和 Buffer WB2中加入指ding量無(wú)水乙醇，加入體積詳見瓶身的標(biāo)簽。
1. 取植物新鮮組織100mg 或干重組織20mg，加入液氮充分碾磨，倒入
1.5ml離心管中。
2. 加入 400μl Buffer LP1 和 4μl RNase A（10mg/ml），旋渦振蕩 1min，室溫放置 10min。
3. 加入130μl Buffer LP2，充分混勻，旋渦振蕩1min。
4. 12,000rpm離心5min，將上清移至新的離心管中。
（注意：只取上清液，不要吸取沉淀組織，大約 400μl 左右）
5. 加入1.5倍體積的 Buffer LP3（例：400μl上清液加600μl Buffer LP3），立即充分振蕩混勻15sec，此時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀沉淀。
6. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀（每次≤700μl）轉(zhuǎn)入到吸附柱中，
12,000rpm離心30sec，棄收集管中濾液，此時(shí)DNA被吸附在膜上。重復(fù)此過(guò)程，直到所有溶液全部上柱。
7. 向吸附柱內(nèi)加入500μl的 Buffer WB2，室溫12,000rpm離心30sec，棄收集管中廢液。
（注意：如果吸附柱膜呈現(xiàn)綠色，可向吸附柱中加入 500μl 無(wú)水乙醇，12,000rpm離心30sec，倒掉廢液，將吸附柱放入收集管中）
8. 重復(fù)步驟7一次。
9. 室溫12,000rpm離心2min，甩干吸附膜上的殘留液體。
（注意：此步不能省略，否則殘留乙醇會(huì)影響基因組 DNA 的后續(xù)使用）
10. 取出吸附柱，放入一個(gè)新的 1.5ml 離心管（自備）中，在吸附膜的中央加入 50~100μl Buffer EB，室溫放置2min，12,000rpm離心1min，管底溶液即基因組 DNA。
（注意：為增加洗脫效率，可將洗脫液 Buffer EB在 60℃預(yù)熱。如果需要使用去離子水洗脫，可用NaOH調(diào)整其pH值在 7.0~8.5 之間，為了增加 DNA 回收率，可將得到的溶液重新加入到吸附柱中，室溫放置 2 min，再次離心收集）
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